當(dāng)下，正值新型冠狀病毒肆虐我們?nèi)祟悤r(shí)，全力遏制新型冠狀病毒感染的肺炎疫情蔓延是時(shí)下最緊迫的任務(wù)，當(dāng)前急需用于防控的物資包括醫(yī)用防護(hù)服、醫(yī)用口罩等，面臨了短缺供應(yīng)不足的嚴(yán)峻形勢(shì)，一些企業(yè)紛紛擴(kuò)產(chǎn)甚至轉(zhuǎn)產(chǎn)，把目光轉(zhuǎn)向醫(yī)用口罩與防護(hù)服。

　　中山市機(jī)電有限公司作為一家資深的生物潔凈公司，最近小編自然也也接到了很多企業(yè)關(guān)于口罩、防護(hù)服生產(chǎn)車間改造或新建的咨詢電話。發(fā)現(xiàn)很多企業(yè)對(duì)于口罩、防護(hù)服的生產(chǎn)環(huán)境要求不是很明白。為此小編特整理了一些口罩、防護(hù)服生產(chǎn)要求的相關(guān)資訊，以供大家參考了解。

　　一、正常情況下醫(yī)用口罩與防護(hù)服生產(chǎn)要求

　　醫(yī)用口罩與防護(hù)服是屬于二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，其生產(chǎn)要求是相當(dāng)嚴(yán)格的。生產(chǎn)前需取得食藥監(jiān)的批準(zhǔn)許可，需取得GMP認(rèn)證。

　　車間一般是凈化等級(jí)為十萬級(jí)的無塵無菌潔凈車間，對(duì)車間的選址、布局、工藝、環(huán)境均有嚴(yán)格的要求，需嚴(yán)格達(dá)到二類醫(yī)療器械生產(chǎn)的GMP認(rèn)證。車間內(nèi)應(yīng)當(dāng)有緩沖區(qū)，用于人員進(jìn)出車間時(shí)的洗手、換鞋、更衣、清潔、消毒及原材料的出入控制。保證車間地面和工作臺(tái)面衛(wèi)生，有適當(dāng)?shù)恼彰鳌囟取穸群屯L(fēng)控制條件。有符合GMP潔凈要求的專用人流通道與物流通道等，有相關(guān)檢測(cè)條件的無塵無菌實(shí)驗(yàn)室（微生物實(shí)驗(yàn)室，陽性對(duì)照室等）。

　　二、正常情況下醫(yī)用口罩與防護(hù)服生產(chǎn)的審批時(shí)間

　　按正常流程，符合醫(yī)用口罩與防護(hù)服務(wù)的生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)銷售前需取藥食監(jiān)的批準(zhǔn)與GMP認(rèn)證。這過程，一般要4-6個(gè)月。

　　三、特殊時(shí)期應(yīng)急方案

　　現(xiàn)疫情期間，國(guó)家鼓勵(lì)有能力的相關(guān)企業(yè)在特殊情況下快速的投入生產(chǎn)，對(duì)相關(guān)審批手續(xù)也簡(jiǎn)化了，大致可分為以下步驟：

　　1、企業(yè)自評(píng)。

　　生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)自身生產(chǎn)條件和生產(chǎn)能力，認(rèn)為符合醫(yī)用口罩或醫(yī)用防護(hù)服生產(chǎn)企業(yè)基本要求的，向所在地的市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門或經(jīng)信部門（以下簡(jiǎn)稱“市局”）提出申請(qǐng)。

　　2、市局核實(shí)。

　　市局認(rèn)為符合上述生產(chǎn)企業(yè)基本要求的，指導(dǎo)企業(yè)生產(chǎn)樣品并送樣檢驗(yàn)，同步向省藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“省局”）申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)應(yīng)急審批。

　　3、應(yīng)急審批。

　　省局按照檢驗(yàn)檢測(cè)、注冊(cè)核查、技術(shù)審評(píng)“三同步”原則對(duì)符合《基本要求》的企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)應(yīng)急審批，符合要求的，核發(fā)醫(yī)療器械臨時(shí)性注冊(cè)證（備注“應(yīng)急審批”），各市局同步核發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（備注“應(yīng)急審批產(chǎn)品”）。

　　4、自主承諾

　　特殊時(shí)期內(nèi)的口罩防護(hù)服生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于安全生產(chǎn)國(guó)家采取自主申報(bào)與自主承諾的制度，極大力度的支持企業(yè)生產(chǎn)。

　　5、質(zhì)量監(jiān)管

　　企業(yè)對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)，國(guó)家質(zhì)量部門對(duì)企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)管。

　　需要說明的是：臨時(shí)性注冊(cè)證是有期限限制的，對(duì)達(dá)到期限的臨時(shí)注冊(cè)證可根據(jù)生產(chǎn)企業(yè)的意愿注銷生產(chǎn)、銷售許可，也可申請(qǐng)長(zhǎng)期生產(chǎn)許可，但長(zhǎng)期行可證是需要達(dá)到二類醫(yī)療器械安全許可證的條件及經(jīng)藥食監(jiān)進(jìn)行GMP檢測(cè)、認(rèn)證。

　　也就是說：企業(yè)獲得應(yīng)急審批注冊(cè)證后，生產(chǎn)達(dá)到《二類醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。應(yīng)急審批注冊(cè)證有效期截止后，企業(yè)需繼續(xù)生產(chǎn)銷售醫(yī)療器械的，審評(píng)符合法定許可條件的，可以核發(fā)正式的醫(yī)療器械注冊(cè)證。

　　四、疫情特殊期新、改建口罩生產(chǎn)車間的建造時(shí)間與成本分析

　　下面小編就來給大家說說建造各時(shí)期各類型中符合醫(yī)用口罩、防護(hù)服生產(chǎn)的十萬級(jí)凈化車間所需要的投資成本是多少？建設(shè)時(shí)間是多長(zhǎng)？

　　1、預(yù)計(jì)利用本次疫情進(jìn)軍醫(yī)用口罩、防護(hù)服的長(zhǎng)期生產(chǎn)制造企業(yè)，其口罩（防護(hù)服）生產(chǎn)車間應(yīng)按二類醫(yī)療器械生產(chǎn)的GMP標(biāo)準(zhǔn)及食藥監(jiān)的相關(guān)要求進(jìn)行對(duì)車間進(jìn)行選址、規(guī)劃、設(shè)計(jì)并找專業(yè)生物潔凈公司進(jìn)行建設(shè)施工。當(dāng)下疫期內(nèi)的建造成本，以800-2000平方來計(jì)算，估價(jià)在：3500-4000元左右/平方（含設(shè)計(jì)及潔凈車間的總包建設(shè)，但不包含萬級(jí)無塵無菌實(shí)驗(yàn)室的建造投資，如：微生物實(shí)驗(yàn)室，陽生對(duì)照室等），工期在25-35天左右。

　　2、只在疫情期間臨時(shí)性生產(chǎn)醫(yī)用口罩及防護(hù)服的企業(yè)，可利用國(guó)家特殊時(shí)期應(yīng)急物資生產(chǎn)的特殊條件可對(duì)醫(yī)用口罩及防護(hù)服的生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行優(yōu)化減小投資，只需保證車間內(nèi)的潔凈度及產(chǎn)品質(zhì)量能經(jīng)過相關(guān)質(zhì)量部門的認(rèn)證即可，當(dāng)下疫期內(nèi)的建造成本，以800-2000平方為例，估價(jià)在：2000-2500元/平方左右（含設(shè)計(jì)及潔凈車間的總包建設(shè)，并可省去萬級(jí)無塵無菌實(shí)驗(yàn)室的建造投資、滅菌可以選擇委外協(xié)作。如：微生物實(shí)驗(yàn)室，陽生對(duì)照室等），工期在15-25天左右。

　　3.只在疫情期間臨時(shí)性生產(chǎn)醫(yī)用口罩及防護(hù)服的企業(yè)，還可選擇搭建臨時(shí)性潔凈棚，一般7天即可投產(chǎn)，每平方估價(jià)在1500-2000元/平方左右。

　　需要重點(diǎn)說明：臨時(shí)性口罩或防護(hù)服生產(chǎn)的無塵生產(chǎn)車間（潔凈棚）肯定是達(dá)不到食藥監(jiān)對(duì)于長(zhǎng)期口罩或防護(hù)服生產(chǎn)企業(yè)所要求的GMP認(rèn)證的潔凈車間要求的。如需改為長(zhǎng)期生產(chǎn)企業(yè)則需重新規(guī)劃設(shè)計(jì)與建設(shè)施工。

　　以上估價(jià)僅供參考，這只是依據(jù)凈化車間建造的經(jīng)驗(yàn)估值，實(shí)際造價(jià)應(yīng)以具體方案為準(zhǔn)！

　　抗擊疫情，人人有責(zé)。作為一家專業(yè)為生物、制藥、醫(yī)療與醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供符合GMP認(rèn)證的凈化工程公司，也將發(fā)揮自己的一份力，助力各地醫(yī)療項(xiàng)目、口罩車間、防護(hù)服車間建設(shè)。